Chuẩn đoán dị tật thai nhi qua độ mờ da gáy có chính xác
Tôi năm nay 26 tuổi và mới có thai lần đầu, hiện thai được 12 tuần, lúc đi siêu thanh đo độ mờ gáy mang kết quả như sau: Tim thai(+),173 l/ph. Nhau bám mặt trước, hàng ngũ một, độ 0 . Độ mờ da gáy d= 2,9mm. Chưa phát hiện thất thường trên thai nhi. sở hữu kết quả ấy, thầy thuốc điều trị của tôi kể độ mờ gáy như thế là dày hơn mức thường nhật và hẹn tôi bốn tuần sau xét nghiệm máu để thử bệnh Down. Hiện tôi rất lo âu, không biết thai nhi với sao không. Xin bác sĩ trả lời thêm về độ mờ da gáy như thế thì nguy cơ mắc bệnh Down với cao hay ko. Xin cảm ơn thầy thuốc. È cổ Minh Thư. Bữa nay tôi nhận được kết quả xét nghiệm triple test lúc thai nhi được 16 tuần tuổi, kết quả xét nghiệm: Nguy cơ trisomy 21 theo tuổi thai phụ cao và theo xét nghiệm sàng lọc trong khoảng 1/250 và 1/350. Nên cân đề cập việc xét nghiệm dịch ối; nguy cơ trisomy 18 thấp; nguy cơ khuyết tật ống tâm thần thấp. Tôi 37 tuổi, với thai lần đầu nên rất hoang mang lo sợ, mong quý báo cho biết Trisomy 18 là gì, Trisomy21 là